Trayectorias de atención y estrategias de cuidado en personas con epilepsias en comunidades rurales de Chiapas

Resumen (Español)

La epilepsia como afección del sistema nervioso se ha abordado desde el enfoque hegemónico de la biomedicina, que privilegia una perspectiva biológica centrada en el cerebro. Este paradigma orienta avances médicos hacia el control de la actividad eléctrica neuronal, sin considerar otras dimensiones sociales y subjetivas implicadas en el padecimiento. Sin embargo, quienes viven con epilepsia y sus familias, la dolencia trasciende lo biomédico: conlleva una carga simbólica, emocional y práctica vinculada a los ataques convulsivos como a los significados socioculturales que les dan sentido. En este contexto, las personas elaboran estrategias de cuidado que merecen ser documentadas desde una perspectiva antropológica.
El trabajo plantea describir y analizar las trayectorias de atención de personas diagnosticadas con epilepsias, así como de sus cuidadores, profesionales de salud y otros actores sociales involucrados en su atención, en comunidades rurales de Chiapas. Partimos de un enfoque teórico de la antropología médica crítica (Baer, H. A. et al., 1995) y metodológico basado en el concepto de trayectorias de atención (Suchman, 1965; Osorio, 2001), incorporando los marcos analíticos del modelo de atención (Menéndez, 2003, 2018), el cuidado (Voria, 2015; Tronto, 2020) y el padecimiento (Kleinman, 1988). A partir de historias de vida, presentaré avances de cuatro estudios de caso que identifican estrategias de cuidado construidas desde la experiencia cotidiana de los síntomas, la búsqueda de diagnóstico y el acceso a tratamientos. Este enfoque ofrece una mirada ampliada sobre cómo las personas significan y gestionan sus padecimientos en contextos rurales, donde coexisten múltiples formas de atención y sentidos del sufrimiento.